A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
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B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
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B、總工
C、質(zhì)量工程師
D、專業(yè)工程師
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科
A、在試樣臺(tái)帳中注明處置情況
B、告訴總工讓其撤出報(bào)告
C、告訴項(xiàng)目經(jīng)理讓其撤出報(bào)告
D、告訴試驗(yàn)室讓其撤出報(bào)告
A、見證人員
B、項(xiàng)目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
質(zhì)量事故的劃分為()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。