A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、專業(yè)工程師
D、資料員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、年度總結(jié)和分析
B、參與合同談判策劃
C、對(duì)所屬項(xiàng)目方案與現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施的管控能力
D、竣工資料歸檔管理
A、2個(gè)月
B、1個(gè)月
C、3個(gè)月
D、主體封頂前
A、一次
B、二次
C、三次
D、四次
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、公司總工
A、質(zhì)量工程師
B、總工
C、專業(yè)工程師
D、項(xiàng)目經(jīng)理
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?