A、分公司總工及相關(guān)人員
B、分公司工程技術(shù)部
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
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A、分公司工程技術(shù)部和分公司總工
B、分公司經(jīng)理
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
A、項(xiàng)目總工
B、測(cè)量工程師
C、專業(yè)工程師
D、項(xiàng)目經(jīng)理
A、分公司工程技術(shù)部
B、分公司總工
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、項(xiàng)目經(jīng)理
A、科技工作委員會(huì)
B、科技工作領(lǐng)導(dǎo)小組
C、技術(shù)中心
D、技術(shù)質(zhì)量部
A、項(xiàng)目總工
B、測(cè)量工程師
C、專業(yè)工程師
D、項(xiàng)目經(jīng)理
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?