在不改變目鏡和目鏡測微尺，而改用不同放大倍數(shù)的物鏡來測定同一細菌的大小時，其測定結果是否相同？為什么？

培養(yǎng)基配好后，為什么必須立即滅菌?如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是否無菌？為什么要倒置培養(yǎng)？

若涂片中觀察到的只是大量游離芽孢，很少看到芽孢囊及營養(yǎng)細胞，你認為這是什么原因?

要得到正確的革蘭氏染色結果，必須注意哪些操作？哪一步是關鍵步驟？為什么？

鏡檢時，如何區(qū)分基內菌絲與氣生菌絲？

為何用血細胞計數(shù)板可計得樣品總菌值？敘述其適用范圍。

配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

平板菌落計數(shù)法的原理是什么? 它適用于哪些微生物的計數(shù)？

在顯微鏡下直接測定微生物數(shù)量有什么優(yōu)缺點？

不經(jīng)復染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？