單項(xiàng)選擇題治療B細(xì)胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華(利妥昔單抗),其作用靶點(diǎn)是()。
A.VEGFR
B.CD20
C.HErR-2
D.CD2
E.EGFR
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1.單項(xiàng)選擇題與放射線聯(lián)合應(yīng)用于治療頭頸部腫瘤的靶向藥物愛必妥(西妥昔單抗/C225),其作用靶點(diǎn)是()。
A.VEGFR
B.CD20
C.HErR-2
D.CD2
E.EGFR
2.單項(xiàng)選擇題與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用于結(jié)直腸癌治療的靶向藥物Avastin(貝伐單抗),其作用靶點(diǎn)是()。
A.VEGFR
B.CD20
C.HErR-2
D.CD2
E.EGFR
3.單項(xiàng)選擇題用于胃腸間質(zhì)瘤的靶向藥物是()。
A.吉非替尼
B.曲妥珠單抗
C.貝伐單抗
D.伊馬替尼
E.利妥昔單抗
4.單項(xiàng)選擇題用于Her-2陽性(FISH)的乳腺癌治療的是()。
A.吉非替尼
B.曲妥珠單抗
C.貝伐單抗
D.伊馬替尼
E.利妥昔單抗
5.單項(xiàng)選擇題抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子藥物是()。
A.吉非替尼
B.曲妥珠單抗
C.貝伐單抗
D.伊馬替尼
E.利妥昔單抗
最新試題
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時(shí)間的兩次照射所觀察到的存活細(xì)胞增加,是由于發(fā)生了()。
題型:單項(xiàng)選擇題
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
題型:單項(xiàng)選擇題
遠(yuǎn)期毒性主要為腎臟毒性的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)射線最抗拒的細(xì)胞周期時(shí)相()。
題型:單項(xiàng)選擇題
遠(yuǎn)期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
激素類化療藥()。
題型:單項(xiàng)選擇題
順鉑、阿霉素作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
題型:單項(xiàng)選擇題
發(fā)生于20世紀(jì)40~50年代()。
題型:單項(xiàng)選擇題