A.2.5～3.5
B.0.1～0.5
C.1.5～2.5
D.0.5～1
E.3.5～4.5
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你可能感興趣的試題
A.應(yīng)根據(jù)腫瘤的浸潤深度來決定手術(shù)范圍
B.手術(shù)中應(yīng)盡可能擴(kuò)大切除范圍，以免復(fù)發(fā)
C.應(yīng)根據(jù)腫瘤的大小來決定手術(shù)范圍
D.均應(yīng)行根治性手術(shù)，清掃區(qū)域淋巴結(jié)
E.應(yīng)根據(jù)腫瘤的分期、類型和部位來決定手術(shù)范圍
A.1000cGy
B.2000cGy
C.3000cGy
D.4000cGy
E.5000cGy
A.診斷性手術(shù)
B.根治性手術(shù)
C.預(yù)防性手術(shù)
D.姑息性手術(shù)
E.重建或康復(fù)手術(shù)
A.20次
B.10次
C.15次
D.12次
E.25次
A.70～100℃
B.37～40℃
C.50～60℃
D.41～45℃
E.112～120℃
最新試題
靶區(qū)本身生理性運動范圍及日常治療中擺位引起的變動范圍是（）。
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，晚反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
惡性淋巴瘤患者開始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為（）。
紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
進(jìn)行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗是（）。
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗是（）。
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy，晚反應(yīng)組織α/β=3Gy，常規(guī)治療2Gy×1次/天，每周5次×6周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
治療計劃中80%等劑量線所包括的范圍是（）。