A.總劑量增加
B.延長(zhǎng)總治療時(shí)間
C.增加分次次數(shù)
D.降低分次劑量
E.晚反應(yīng)減輕
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A.艾羅替尼
B.貝伐單抗
C.利妥昔單抗
D.伊馬替尼
E.吉非替尼
A.細(xì)胞再增殖
B.細(xì)胞再氧合
C.細(xì)胞亞致死性損傷再修復(fù)
D.細(xì)胞周期再分布
E.以上都不對(duì)
A.TGF=0.1
B.TGF=1
C.TGF=0.5
D.TGF=2
E.TGF=3
A.外照射的補(bǔ)充
B.單獨(dú)使用
C.術(shù)前放療
D.術(shù)后補(bǔ)充
E.術(shù)中放療
A.環(huán)磷酰胺
B.博萊霉素
C.順鉑
D.長(zhǎng)春堿類
E.阿霉素
最新試題
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，晚反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
進(jìn)行ZD1839和安慰劑對(duì)照研究的臨床試驗(yàn)是（）。
通過(guò)臨床體格檢查和各種影像診斷手段確定的腫瘤大體范圍是（）。
紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
順鉑、阿霉素作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是（）。
乳腺癌根治術(shù)后為恢復(fù)形體而接受的手術(shù)稱為（）。
靶區(qū)本身生理性運(yùn)動(dòng)范圍及日常治療中擺位引起的變動(dòng)范圍是（）。