進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是（）。

惡性淋巴瘤患者開(kāi)始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為（）。

腫瘤經(jīng)照射一段時(shí)間后，細(xì)胞的乏氧水平可以低于照射前，是由于（）。

發(fā)生于20世紀(jì)80年代（）

某一既定單次照射劑量分成間隔一定時(shí)間的兩次照射所觀察到的存活細(xì)胞增加，是由于發(fā)生了（）。

對(duì)射線最敏感的細(xì)胞周期時(shí)相（）。

靶區(qū)本身生理性運(yùn)動(dòng)范圍及日常治療中擺位引起的變動(dòng)范圍是（）。

對(duì)射線最抗拒的細(xì)胞周期時(shí)相（）。

紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。

假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy，晚反應(yīng)組織α/β=3Gy，常規(guī)治療2Gy×1次/天，每周5次×6周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。