A.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
B.大量篩選抗腫瘤新藥,合成了氟脲嘧啶
C.我國(guó)研制了三尖杉?jí)A
D.我國(guó)實(shí)施藥品法
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管里規(guī)范(試行)》
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A.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
B.大量篩選抗腫瘤新藥,合成了氟脲嘧啶
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D.我國(guó)實(shí)施藥品法
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管里規(guī)范(試行)》
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
最新試題
發(fā)生于20世紀(jì)80年代()
殺瘤作用無(wú)腫瘤特異性和MHC限制性的是()
通過(guò)臨床體格檢查和各種影像診斷手段確定的腫瘤大體范圍是()。
在放射治療中,總治療時(shí)間延長(zhǎng),腫瘤控制率下降,是由于發(fā)生了()。
能直接殺傷腫瘤細(xì)胞的是()
惡性淋巴瘤患者開(kāi)始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為()。
進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是()。
在常規(guī)放射治療中,10cm長(zhǎng)脊髓的放射耐受量為()。
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
發(fā)生于20世紀(jì)90年代()