單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）。

A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品（）。

A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
B.經(jīng)營(yíng)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
D.購(gòu)銷及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人

2.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行()。

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

3.單項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行()。

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得（）。

A.在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售
B.在市場(chǎng)上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場(chǎng)上變相銷售

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，必須取得（）。

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
B.新藥證書(shū)后，方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
D.制劑批文后，方可配制