A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
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A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出
D.開發(fā)輸出
A.重要工序
B.關(guān)鍵工序
C.特殊工序
D.質(zhì)量工序
A.特殊過程
B.檢驗(yàn)過程
C.合格過程
D.驗(yàn)收過程
A.消毒
B.嚴(yán)格
C.污染
D.檢驗(yàn)
A.控制
B.安全
C.有效
D.效果
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）