A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.十個(gè)工作日
B.十五個(gè)工作日
C.二十個(gè)工作日
D.規(guī)定期限
A.違法
B.違規(guī)
C.違紀(jì)
A.行政機(jī)關(guān)所在地
B.違法行為發(fā)生地
C.被許可人所在地
A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫房()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()