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單項選擇題連續(xù)停產(chǎn)（）年以上的，醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書自行失效。

A.1
B.2
C.3

1.單項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證。

A.第一類
B.第二類
C.第三類

2.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的（）醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證。

A.第一類
B.第二類
C.第三類

3.單項選擇題臨床試用或者臨床驗證應(yīng)當(dāng)在（）指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

A.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題負(fù)責(zé)全國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作（）。

A.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

5.單項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理