A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
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A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請(qǐng)
B.發(fā)證申請(qǐng)
C.撤銷(xiāo)申請(qǐng)
D.注銷(xiāo)申請(qǐng)
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
A.衛(wèi)生部門(mén)
B.工商部門(mén)
C.稅務(wù)部門(mén)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日
最新試題
醫(yī)療器械召回可分為()。
再評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括()等。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)文字性變更,需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機(jī)電產(chǎn)品的,情節(jié)嚴(yán)重的,由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)并處10萬(wàn)元以下罰款。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證,編號(hào)不變,有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊(cè)的情形有()。
大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(jì)(劑)量準(zhǔn)確、輻射防護(hù)安全、性能指標(biāo)合格后方可使用。
下列()不屬于第一類(lèi)體外診斷試劑。