應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）