多項選擇題信用分級應當堅持（）公正、準確原則。
A.合法
B.公開
C.客觀
D.民主
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1.多項選擇題省食品藥品監(jiān)督管理局負責全省醫(yī)療器械生產、經(jīng)營企業(yè)信用等級認定的指導和監(jiān)督工作，并建立、維護和傳遞醫(yī)療器械的監(jiān)管信息。各省轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內醫(yī)療器械生產、經(jīng)營企業(yè)信用信息的（）和公示管理等工作。
A.采集
B.記錄
C.認定
D.審批
2.多項選擇題為充分發(fā)揮醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能，強化醫(yī)療器械生產、經(jīng)營企業(yè)誠信自律意識，建立長效監(jiān)管機制，加強生產經(jīng)營企業(yè)的信用體系建設，提高監(jiān)管效能，規(guī)范市場秩序，保證上市產品的安全有效，根據(jù)（）、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、（）等有關法規(guī)、規(guī)章規(guī)定，結合河南省實際，制定河南省醫(yī)療器械企業(yè)信用分級監(jiān)管暫行規(guī)定。
A.《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》
C.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
D.《藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定》
3.多項選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門及其有關工作人員在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作中（）、（）不良事件報告、未采取有效措施控制嚴重醫(yī)療器械不良事件重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依照有關規(guī)定給予行政處分。
A.違反規(guī)定
B.隱瞞不報
C.延誤
D.推遲上報
4.多項選擇題進行臨床試驗的醫(yī)療器械發(fā)生的（）或者（）人體傷害的各種有害事件，應當按照《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》和國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關要求報告。
A.導致
B.可能導致
C.直接導致
D.間接導致
5.多項選擇題醫(yī)療器械再評價，是指對獲準上市的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行重新評價，并實施相應措施的過程。嚴重傷害，是指有下列情況者：（）
A.危及生命
B.導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷
C.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括（）
題型：多項選擇題
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項選擇題
以下幾類產品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
題型：多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
題型：多項選擇題
以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
題型：多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題