A.加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證
B.加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍
C.銷售人員的身份證
D.被委托人的身份證
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A.購入
B.儲存
C.銷售
D.驗收
E.發(fā)放
F.使用
A.單位名稱
B.供應(yīng)或采購數(shù)量
C.產(chǎn)品名稱
D.型號規(guī)格
E.生產(chǎn)批號
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.監(jiān)督管理
A.無菌
B.無熱原
C.經(jīng)檢驗合格
D.真空包裝
A.醫(yī)療器械的使用
B.醫(yī)療器械的改動
C.醫(yī)療器械返回生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療器械的銷毀
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當按照注冊申請辦理的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當進行注冊檢驗的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）