臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列情況需要提出復驗的有（）

變更的分類有（）

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？