復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。