單項(xiàng)選擇題截止到現(xiàn)在，下面哪個(gè)藥物不是SFDA審批的吸入激素？（）
A.布地奈德混懸液
B.氟替卡松混懸液
C.二丙酸倍氯米松混懸液
D.氟替卡松氣霧劑
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1.單項(xiàng)選擇題《共識(shí)》推薦急性重癥入院的哮喘患者，癥狀控制后的維持期多長(zhǎng)時(shí)間調(diào)整霧化激素的使用量？（）
A.1周評(píng)估一次
B.3到6個(gè)月評(píng)估
C.1個(gè)月評(píng)估一次
D.12個(gè)月后評(píng)估
2.單項(xiàng)選擇題MIST研究7天足量布地奈德治療組觀察期（1年）患者急診就診的平均次數(shù)下降為（）。
A.1.8次
B.2.4次
C.4.6次
D.0次
3.單項(xiàng)選擇題國(guó)外文獻(xiàn)證實(shí)，哮喘患兒維持期停用吸入激素治療，哮喘患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加（）。
A.2.35倍
B.4.7倍
C.10倍
D.5倍
4.單項(xiàng)選擇題2000-2002年美國(guó)回顧性分析的10176例哮喘患兒，證實(shí)霧化吸入布地奈德較其他其他非霧化的吸入糖皮質(zhì)激素治療，再次急診或再入院治療的風(fēng)險(xiǎn)下降（）。
A.29%
B.53%
C.62%
D.52%
5.單項(xiàng)選擇題MIST研究7天足量布地奈德治療組觀察期無(wú)需潑尼松龍干預(yù)治療的患者比例為（）。
A.21%
B.34%
C.54%
D.76%
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WHO對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是（）
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1958年，我國(guó)已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)（）的自給。
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2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占40.9％；（）占了38.3％，（）占8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％
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醫(yī)技科室包括（）
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