A.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
C.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
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A.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
B.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
A.購進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.不得購進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
D.超過藥品有效期2年
A.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
B.超過藥品有效期1年
C.超過藥品有效期2年
D.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
A.藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。