A.治療區(qū)
B.腫瘤區(qū)
C.計劃區(qū)
D.靶區(qū)
E.照射區(qū)
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A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.NK細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.CD8T+細(xì)胞
D.CD4T+細(xì)胞
E.樹突細(xì)胞
A.NK細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.CD8T+細(xì)胞
D.CD4T+細(xì)胞
E.樹突細(xì)胞
A.NK細(xì)胞
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E.樹突細(xì)胞
A.NK細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.CD8T+細(xì)胞
D.CD4T+細(xì)胞
E.樹突細(xì)胞
A.我國實施藥品法
B.我國研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
C.我國研制了三尖杉堿
D.大量篩選抗腫瘤新藥，合成了氟脲嘧啶
E.我國頒發(fā)《藥品臨床試驗管理規(guī)范（試行）》
最新試題
遠(yuǎn)期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是（）
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次／天，每周5次×7周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）
治療B細(xì)胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華（利妥昔單抗），其作用靶點是（）
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗是（）。
進行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗是（）。
激素類化療藥（）
腫瘤經(jīng)照射一段時間后，細(xì)胞的乏氧水平可以低于照射前，是由于（）
靶區(qū)本身生理性運動范圍及日常治療中擺位引起的變動范圍（）。
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時間的兩次照射所觀察到的存活細(xì)胞增加，是由于發(fā)生了（）
通過臨床體格檢查和各種影像診斷手段確定的腫瘤大體范圍（）。