A.放線菌素
B.甲氨蝶呤
C.VCR
D.環(huán)磷酰胺
E.三苯氧胺
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E.三苯氧胺
A.治療區(qū)
B.腫瘤區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.靶區(qū)
E.照射區(qū)
A.治療區(qū)
B.腫瘤區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.靶區(qū)
E.照射區(qū)
A.治療區(qū)
B.腫瘤區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.靶區(qū)
E.照射區(qū)
A.治療區(qū)
B.腫瘤區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.靶區(qū)
E.照射區(qū)
A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.G0期
B.G1期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.NK細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.CD8T+細(xì)胞
D.CD4T+細(xì)胞
E.樹突細(xì)胞
最新試題
遠(yuǎn)期毒性主要為心臟毒性的是()
紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
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