A.波長接近
B.揮發(fā)率相近
C.激發(fā)溫度相同
D.激發(fā)電位和電離電位相近
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A.鈉
B.碳
C.鐵
D.硅
A.隨波長增加,色散率下降
B.隨波長增加,色散率增大
C.不隨波長而變
D.隨分辨率增大而增大
A.230nm二級線
B.460nm二級線
C.115nm四級線
D.除460nm一級線外該范圍內(nèi)所有譜線
A.光譜色散率變大,分辨率增高
B.光譜色散率變大,分辨率降低
C.光譜色散率變小,分辨率增高
D.光譜色散率變小,分辨率亦降低
A.波長不一定接近,但激發(fā)電位要相近
B.波長要接近,激發(fā)電位可以不接近
C.波長和激發(fā)電位都應接近
D.波長和激發(fā)電位都不一定接近
最新試題
選用ICP-AES分析鎳鐵中砷時,使用標準加入法可以不進行背景校正。
ICP-AES分析中的化學干擾,比起火焰原子吸收光譜或火焰原子發(fā)射光譜分析要輕微得多,因此化學干擾在ICP發(fā)射光譜分析中可以常常忽略不計。
裝有乙炔氣體的鋼瓶必須放在避光的室內(nèi),不能放在膠皮的上面。
原子吸收法測量鉀鈉,應使用聚四氟乙烯材料的塑料瓶,避免玻璃介質(zhì)對測定鉀鈉的干擾。
ICP矩焰形成通稱點火,和火焰原子吸收法一樣,都是把工作氣體點燃,形成高溫的火焰。
儀器結(jié)果保存時應該分類,并按照年月日依次保存,不能重復命名,便于上傳時和以后查找。
高頻感應紅外線吸收法測定鎢鐵中碳硫含量,氧氣源發(fā)生改變時,應重新對工作曲線進行校正。
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原子吸收光譜法的標準曲線的濃度范圍應包括被測元素的含量范圍。
X射線熒光光譜分析中,含吸附水的樣品會影響抽真空的效果,導致分析延時。