A.I 型酶
B.同功酶
C.同尾酶
D.同裂酶
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A.是一段單鏈核酸
B.帶有放射性或非放射性標(biāo)記
C.能跟二抗結(jié)合
D.既能跟DNA 雜交又能跟RNA 結(jié)合
A.最好有兩個有選擇性標(biāo)記
B.在宿主細(xì)胞內(nèi)能獨立復(fù)制
C.有克隆位點
D.分子量較小
A.沒有合適的克隆區(qū)域
B.其DNA 不能轉(zhuǎn)化細(xì)菌
C.其獲得單鏈DNA 的優(yōu)勢已經(jīng)沒有意義
D.沒有篩選標(biāo)志
A.冠纓堿合成酶
B.左右界
C.T-DNA
D.毒性基因vir
A.連接后只能再被酶A 識別
B.連接后不能再被酶A 和B 識別
C.不能連接
D.不能用大腸桿菌連接酶連接
E.連接后能再被酶A 識別，也有可能再被酶B 識別
A.隨機整合時，細(xì)胞在G418中不能生長。
B.定點整合時，細(xì)胞在9鳥嘌呤中不能生長。
C.隨機整合時，細(xì)胞在9鳥嘌呤中不能生長。
D.定點整合時，細(xì)胞在G418中不能生長。
E.不整合時，細(xì)胞被9鳥嘌呤殺死。
A.nos 啟動子
B.冠癭堿合成基因
C.T-DNA
D.毒性基因vir
E.Kan 抗菌素抗性基因
最新試題
Competent cells
PCR在循環(huán)幾次時才會出現(xiàn)兩個引物之間的目的片段？（）
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體，而往往是先克隆在克隆載體中呢？
為了防止RNA降解，所用的管子等均需用（）處理。
現(xiàn)在流行的DNA 測序技術(shù)的原理是（）
Adaptor
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是（）
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是（）。
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是（）
請比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點。