單項(xiàng)選擇題免疫接種后如產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)根據(jù)不同的反應(yīng)及時(shí)進(jìn)行急救，可以采用的急救措施有（）等。

A、抗休克、抗過(guò)敏
B、消炎、止痛
C、消炎、消腫
D、消腫、止癢


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1.單項(xiàng)選擇題攻毒保護(hù)試驗(yàn)可以評(píng)價(jià)免疫接種的效果，一般是從免疫接種動(dòng)物中抽取一定數(shù)量的動(dòng)物，用（）進(jìn)行人工感染。

A、對(duì)應(yīng)于疫苗的強(qiáng)毒的病原微生物
B、免疫時(shí)所用的疫苗
C、對(duì)應(yīng)于疫苗的弱毒的病原微生物
D、滅活疫苗

2.單項(xiàng)選擇題動(dòng)物體內(nèi)的抗體水平與免疫效果有直接關(guān)系，抗體水平（），對(duì)免疫接種效果干擾（）。

A、越高，越大
B、越高，越小
C、越低，越大
D、越低，越小

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)下列哪些情形的獸用生物制品，不會(huì)被吊銷(xiāo)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》（）。

A、無(wú)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的
B、未粘貼進(jìn)口獸用生物制品專(zhuān)用標(biāo)簽的
C、農(nóng)業(yè)部沒(méi)有明文規(guī)定禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸用生物制品
D、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)行田間試驗(yàn)、區(qū)域試驗(yàn)的

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)辦獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)的單位必須按照（）（簡(jiǎn)稱(chēng)獸藥GMP）規(guī)定進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工。

A、《獸用新生物制品管理辦法》
B、《獸藥管理?xiàng)l例》
C、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D、《生物制品生產(chǎn)車(chē)間管理辦法》

5.單項(xiàng)選擇題獸用生物制品管理總則是依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和（）。

A、《獸藥質(zhì)量管理制度》
B、《獸藥管理制度》
C、《獸藥管理辦法》
D、《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》