單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)部門(mén)和驗(yàn)收組織應(yīng)隸屬于（）。

A.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量控制機(jī)構(gòu)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。

A.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組織
B.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗(yàn)部門(mén)和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織
C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織
D.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品管理部門(mén)和驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織

2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（）。

A.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或兼營(yíng)企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或零售企業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是（）。

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》

4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》施行的時(shí)間是（）。

A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)向（）。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)