A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
D.中級以上的技術職稱
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A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實施條例》
A.生產(chǎn)管理機構
B.質量檢驗機構
C.質量控制機構
D.質量管理機構
A.質量檢驗機構
B.生產(chǎn)管理機構
C.質量管理機構
D.質量控制機構
A.與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品檢驗和驗收、養(yǎng)護組織
B.與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
C.藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
D.與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品管理部門和驗收、養(yǎng)護等組織
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。