A.面肌萎縮
B.面肌痙攣
C.下頜關節(jié)脫位
D.上頜竇感染
E.角膜潰瘍
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A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
A.多為慢性起病
B.雙側受累多見
C.多數病例伴舌后1/3味覺喪失
D.出現Bell征
E.多數患者不能恢復
A.有扳機點
B.有其他神經系統體征
C.常有牙疾患
D.疼痛的程度
E.卡馬西平的治療效果
A.頭顱CT
B.頭顱MRI
C.BAEP
D.腰椎穿刺
E.腦電圖
A.急性播散性腦脊髓炎早期
B.視神經脊髓炎
C.橋小腦角腫瘤
D.多發(fā)性硬化
E.腦干梗死
A.是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質紊亂、營養(yǎng)不良的疾病基礎上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎上突發(fā)四肢弛緩性癱,言語障礙,眼震,咀嚼和吞咽障礙
D.應與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數患者預后好
A.成年人突然發(fā)生的意識障礙
B.腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現咀嚼、吞咽及言語障礙
A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營養(yǎng)不良和嚴重燒傷等
A.腦白質營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質營養(yǎng)不良是一種神經鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良是一種脂質代謝障礙病
D.異染性腦白質營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩
E.腦白質營養(yǎng)不良預后好,可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同,但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
最新試題
該病的診斷首先考慮下列哪個病()
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()
患者可從事下列哪項活動()
此病常合并出現()
該患者的正確診斷是()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|變性,在紋狀體內可以出現()
與確診此病密切相關的輔助檢查是()
為提高該項檢查的陽性率,最常用的激發(fā)方法是()
提示:頭顱CT未見異常,腦電圖可見癲癇樣放電。胸片顯示:雙肺下野片狀密度增高影,血糖6.02mmol/L,血清鉀4.00mmol/L、鈉138.20mmol/L、氯101.00mmol/L、鈣2.01mmol/L,BUN7.9mmoL/L,Cr117.01μmoL/L,AST35.20IU/L,ALT28.23IU/L,尿蛋白(-)、尿白細胞(-)、尿酮體(-)。提問:目前應作什么樣判斷()
經藥物治療1年后患者抽搐發(fā)作次數明顯減少,每年發(fā)作3~4次,此時最適宜的措施是()