A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
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A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時(shí)，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.一級(jí)學(xué)科
B.二級(jí)學(xué)科
C.三級(jí)學(xué)科
D.四級(jí)學(xué)科
E.五級(jí)學(xué)科
A.1：0.5～1
B.1：1～1.5
C.1：1.5～2.0
D.1：2～2.5
E.1：3
A.臨床麻醉學(xué)
B.危重病醫(yī)學(xué)
C.急救與復(fù)蘇
D.疼痛診治及其機(jī)制的研究
E.上述全部
A.Pravaz
B.Koller
C.Bier
D.Halstead
E.Freund
A.5次
B.10次
C.16次
D.20次
E.24次
最新試題
心動(dòng)過緩的原因可能是（）
在向手術(shù)臺(tái)搬動(dòng)病人時(shí)，最可能出現(xiàn)（）
如行控制性降壓，平均動(dòng)脈壓不宜低于（）
若因牽拉膽道而出現(xiàn)血壓降低、心率減慢，宜首選（）
按ASA分級(jí)，此病人應(yīng)屬于（）
不利于該病人斷指恢復(fù)的因素不包括（）
術(shù)中循環(huán)功能監(jiān)測與管理最重要的指標(biāo)為（）
麻醉藥后病人出現(xiàn)的低血壓治療應(yīng)采用（）
除食管靜脈曲張出血外未提及（）
單次臂叢阻滯局麻藥可首選（）