A.對(duì)組織有一定刺激性,對(duì)神經(jīng)無(wú)損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時(shí)間短
C.可逆性好,作用消退后,不遺留麻木感和運(yùn)動(dòng)障礙
D.作用起效慢,藥物半衰期長(zhǎng)
E.難溶于水,可耐高壓消毒,而不被破壞
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A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見(jiàn)的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠(yuǎn)比酯類多見(jiàn)
C.同類型的局麻藥,并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對(duì)疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗(yàn)的假陽(yáng)性反應(yīng)較少
A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥,被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo),增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常
A.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異常可使普魯卡因發(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒(méi)有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時(shí),可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
最新試題
下列麻醉處理,必要的是()
最合適的麻醉方法是()
哪種麻醉方法首選()
腫瘤切除后出現(xiàn)呼吸困難應(yīng)考慮()
若因牽拉膽道而出現(xiàn)血壓降低、心率減慢,宜首選()
下列哪項(xiàng)處理不當(dāng)()
引起腹痛的原因可能是()
哪種麻醉方法為首選()
預(yù)防該病人上述不良反應(yīng)的最好辦法是()
術(shù)中下列哪一項(xiàng)不必作為常規(guī)()