A.局麻藥在安全劑量?jī)?nèi)
B.局麻藥中加用腎上腺素
C.盡量使用低濃度局麻藥
D.C02蓄積
E.輔助全麻藥
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A.布比卡因
B.丁卡因
C.甲哌卡因
D.羅比卡因
E.依替杜卡因
A.Nieman 1860年發(fā)現(xiàn)可卡因
B.Koller 1884年首次應(yīng)用可卡因用于拔牙
C.Bier 1896年用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉成功
D.Einhorm 1905年合成普魯卡因
E.Bier 1908年首次介紹靜脈局部麻醉
A.對(duì)組織有一定刺激性,對(duì)神經(jīng)無(wú)損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時(shí)間短
C.可逆性好,作用消退后,不遺留麻木感和運(yùn)動(dòng)障礙
D.作用起效慢,藥物半衰期長(zhǎng)
E.難溶于水,可耐高壓消毒,而不被破壞
A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見(jiàn)的
B.酰胺類(lèi)局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠(yuǎn)比酯類(lèi)多見(jiàn)
C.同類(lèi)型的局麻藥,并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對(duì)疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗(yàn)的假陽(yáng)性反應(yīng)較少
A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥,被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo),增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常
A.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異??墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類(lèi)藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
最新試題
單次臂叢阻滯局麻藥可首選()
術(shù)中如心率70次/分伴偶發(fā)室性期前收縮,首選藥為()
術(shù)中循環(huán)功能監(jiān)測(cè)與管理最重要的指標(biāo)為()
若用吸入麻醉,不宜大量選用的吸入藥是()
最好的麻醉方法是()
最合適的麻醉方法是()
下列哪種因素不加重病人的心律失常()
下列降壓藥哪項(xiàng)更為合適()
哪一項(xiàng)不是導(dǎo)致冠心病的危險(xiǎn)因素()
術(shù)中探查腫瘤時(shí)出現(xiàn)高血壓應(yīng)選用()