使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

變更的分類有（）

質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

在認證證書有效期限內，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。