試述藥學(xué)部門(mén)主任的職責(zé)。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

藥源性疾病

試述藥學(xué)部門(mén)組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過(guò)（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)（）天常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)（）天。

補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。