臨床藥學(xué)

藥品價(jià)格分為（）、（）、（）。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

簡述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的意義。

醫(yī)療用毒性藥品

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理