藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用

臨床藥學(xué)

簡述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的意義。

治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計(jì)入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。

藥源性疾病

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。