《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

藥源性疾病

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

簡述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)的意義。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。

治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

藥物不良反應(yīng)

精神藥品