A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
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A.不會(huì)發(fā)生
B.僅限于肩胛帶肌
C.僅限于骨盆帶肌
D.腓腸肌
E.僅限于大腿肌肉
A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺(jué)神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Miller Fisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
最新試題
對(duì)其治療有不同的方案,其中下列哪項(xiàng)不正確()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性,在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)()
病人發(fā)作時(shí)首選藥物是()
此病常合并出現(xiàn)()
最多的出血來(lái)源是()
經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進(jìn)一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來(lái)癥狀突然波動(dòng)交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動(dòng)癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用()
最根本的治療方案是()
患者全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()
選用上述治療的目的是()
對(duì)確立診斷最有幫助的檢查措施是()