能使肝藥酶合成增加或活性增強的藥物，稱酶誘導劑。

經(jīng)肝臟首過消除后進入體循環(huán)的藥量A.占給藥量D.的百分率，稱生物利用度，用F表示，F(xiàn)=A/D×100%。

口服藥物進入體循環(huán)以前，在肝臟和腸壁細胞部分破壞，使進入體循環(huán)的藥物量減少，稱為首關(guān)消除。

藥物進入血循環(huán)后所發(fā)揮的藥理作用，稱吸收作用，又稱全身作用。

藥物未進入血循環(huán)在給藥部位所發(fā)揮的藥理作用，稱局部作用。

非離子型藥物可以自由穿透生物膜，而離子型藥物被限制在生物膜的一側(cè)，這種現(xiàn)象稱為離子障。

研究藥物與機體（包括病原體）相互作用規(guī)律的科學，稱為藥理學。包括藥物效應動力學和藥物代謝動力學。