能使肝藥酶合成減少或活性減弱的藥物，稱酶抑制劑。

能使肝藥酶合成增加或活性增強(qiáng)的藥物，稱酶誘導(dǎo)劑。

經(jīng)肝臟首過(guò)消除后進(jìn)入體循環(huán)的藥量A.占給藥量D.的百分率，稱生物利用度，用F表示，F(xiàn)=A/D×100%。

口服藥物進(jìn)入體循環(huán)以前，在肝臟和腸壁細(xì)胞部分破壞，使進(jìn)入體循環(huán)的藥物量減少，稱為首關(guān)消除。

藥物進(jìn)入血循環(huán)后所發(fā)揮的藥理作用，稱吸收作用，又稱全身作用。

藥物未進(jìn)入血循環(huán)在給藥部位所發(fā)揮的藥理作用，稱局部作用。

非離子型藥物可以自由穿透生物膜，而離子型藥物被限制在生物膜的一側(cè)，這種現(xiàn)象稱為離子障。

研究藥物與機(jī)體（包括病原體）相互作用規(guī)律的科學(xué)，稱為藥理學(xué)。包括藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)。