A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的
E.更改生產(chǎn)批號的

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售

A.新藥審批檢驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)
E.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名
B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運(yùn)輸、儲藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容