簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？