A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時間延長而下降
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A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.變色
B.分解破壞
C.療效下降
D.分散狀態(tài)或粒徑變化
E.產(chǎn)氣
A.吸附
B.還原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
A.熱敏脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH值敏感脂質(zhì)體
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。