A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
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A.4h
B.1.5h
C.2h
D.0.693h
E.1h
A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤(pán)和磷脂
D.司盤(pán)和膽固醇
E.磷脂和吐溫
A.pH敏感的靶向制劑
B.微囊
C.磁性微球
D.栓塞靶向制劑
E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
A.聚乙烯醇
B.聚酯
C.壓敏膠
D.乙基纖維素
E.卡波姆
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.5個(gè)
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?