A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka
你可能感興趣的試題
A.腎臟
B.肝臟
C.脾臟
D.肺
E.心臟
A.具有靶向性
B.藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解
C.具有組織相容性
D.具有速釋性
E.具有細(xì)胞親和性
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.分為納米球和納米囊
A.軟膏劑
B.硬膏劑
C.涂劑
D.貼劑
E.氣霧劑
A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過(guò)包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細(xì)孔壓出
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?