A.混懸型軟膏劑
B.乳膏劑
C.凝膠劑
D.糊劑
E.溶液型軟膏劑
你可能感興趣的試題
A.混懸型軟膏劑
B.乳膏劑
C.凝膠劑
D.糊劑
E.溶液型軟膏劑
A.CMC-Na
B.PEG4000
C.甘油
D.羊毛脂
E.吐溫類
A.CMC-Na
B.PEG4000
C.甘油
D.羊毛脂
E.吐溫類
A.空膠囊的成形材料
B.增塑劑
C.遮光劑
D.防腐劑
E.增稠劑
A.空膠囊的成形材料
B.增塑劑
C.遮光劑
D.防腐劑
E.增稠劑
A.15分鐘
B.30分鐘
C.45分鐘
D.60分鐘
E.75分鐘
A.15分鐘
B.30分鐘
C.45分鐘
D.60分鐘
E.75分鐘
A.過七號(hào)篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%
B.過六號(hào)篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%
C.不能通過一號(hào)篩和能通過四號(hào)篩的總和不得過供試量的8%
D.不能通過一號(hào)篩和能通過五號(hào)篩的總和不得過供試量的15%
E.不能通過一號(hào)篩和能通過六號(hào)篩的總和不得過供試量的20%
A.過七號(hào)篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%
B.過六號(hào)篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%
C.不能通過一號(hào)篩和能通過四號(hào)篩的總和不得過供試量的8%
D.不能通過一號(hào)篩和能通過五號(hào)篩的總和不得過供試量的15%
E.不能通過一號(hào)篩和能通過六號(hào)篩的總和不得過供試量的20%
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?