A.干燥在低溫下進(jìn)行,適用于熱敏性物質(zhì)
B.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后溶解迅速
C.含水量高,有利于產(chǎn)品長(zhǎng)期儲(chǔ)存
D.藥液在冷凍干燥前,不必進(jìn)行過濾、灌裝等處理過程
E.制備過程中可能會(huì)出現(xiàn)噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿等問題
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A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖注射液
C.復(fù)方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐注射液
A.水溶性基質(zhì)易清洗,潤(rùn)滑作用好,且不用加保濕劑
B.水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢
C.水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng),不能用于糜爛創(chuàng)面
D.水溶性基質(zhì)易霉變,需加防腐劑
E.目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物
A.無菌
B.粒度
C.可見異物
D.重量差異
E.微生物限度
A.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬
B.不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象
C.軟膏劑的黏稠性越大,其質(zhì)量越好
D.軟膏中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶
E.基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜應(yīng)無刺激性
A.眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,易涂布于眼部,對(duì)眼部無刺激
B.眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應(yīng)進(jìn)行無菌檢查
D.對(duì)水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉
最新試題
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
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計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。