A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對(duì)可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預(yù)見性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方
你可能感興趣的試題
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.潮解
B.產(chǎn)氣
C.析出沉淀
D.兩種物質(zhì)配伍時(shí)發(fā)生爆炸
E.分散狀態(tài)變化
A.結(jié)塊
B.析出沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中,析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子積聚
A.脂質(zhì)體
B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?