A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
你可能感興趣的試題
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pK
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿量
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.超聲波法
A.滲透泵片
B.不溶性骨架片
C.親水凝膠骨架片
D.植入劑
E.蠟質(zhì)骨架片
最新試題
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?