簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

何謂靶向制劑？有哪些類型？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？